2022年4月，我司自主研發(fā)的Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品——注射用膠原復(fù)合溶液經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心有限公司檢測為合格，成功取得注冊檢驗報告。

       據(jù)了解，2012-2021年醫(yī)療美容市場規(guī)模增長迅速，其中輕醫(yī)美市場比重不斷攀升，已成為醫(yī)美行業(yè)主流趨勢。醫(yī)美人群的擴大化和輕醫(yī)美的高復(fù)購率是驅(qū)動我國醫(yī)美行業(yè)的主要因素，未來市場規(guī)模將不斷增加，成為醫(yī)美行業(yè)的主要增量市場。而水光類在輕醫(yī)美市場注射產(chǎn)品中的增幅較快，預(yù)計2021-2025年水光類的增幅持續(xù)穩(wěn)定在30%左右。因此，水光針作為輕醫(yī)美中的熱門項目，市場前景及潛在消費群體廣闊。

       本次我司自主研發(fā)的注射用膠原復(fù)合溶液由膠原、多種氨基酸等成分組成，具有細膩毛孔、緊致肌膚、淡化細紋等功效顯著。該產(chǎn)品在研發(fā)工藝、研究技術(shù)上處于行業(yè)領(lǐng)先地位，產(chǎn)品本身也將豐富當(dāng)前醫(yī)美市場水光的多樣性，實現(xiàn)了活性膠原類注射產(chǎn)品在醫(yī)美領(lǐng)域的零突破。

       成功取得注冊檢驗報告，說明了我司產(chǎn)品工藝及各項性能的成熟得到了認可，也體現(xiàn)了我司為今后臨床試驗的開展做好了充足的準備，為注射用膠原復(fù)合溶液產(chǎn)品注冊證的獲得、產(chǎn)品質(zhì)量的保證、生產(chǎn)流程的正規(guī)化奠定了堅實基礎(chǔ)。